• Analeptika : Steigern herabgesetzte Erregbarkeit wichtiger Zentren
• Analgetika: Schmerzlindernde Mittel
• Anästhetika: Schmerzlindernd wirkende Mittel
• Antibiotika: Hemmen das Wachstum von Mikroorganismen
• Antimykotika: Bekämpfen Pilzerkrankungen
• Antihistaminika : Lindern Heuschnupfen und Nesselsucht , dienen auch als Schlafmittel
• Antineuralgika : Lindern Nervenschmerzen
• Antipyretika : Senken erhöhte Körpertemperaturen
• Antirheumatika : Mittel gegen Rheumatismus
• Chemotherapeutika: Schädigen vom Blut aus die Krankheitserreger
• Ganglioplegika : Blockieren die Schaltstellen der unwillkürlichen Nerven
• Hypnotika: Schlafmittel
• Lokalanästhetika : Unterbrechen am Einwirkungsort die Nervenleitung
• Narkotika: Lähmen Teile des Zentralnervensystems
• Neuroleptika: Mittel mit antipsychotischer Wirkung
• Obstipantia : Stopfende Mittel gegen Durchfall
• Psychopharmaka: Beeinflussen die psychischen Funktionen
• Sedativa : Beruhigungsmittel für übererregte Nerven
• Spasmolytika : Lösen schmerzhafte Krampfzustände der Muskulatur
• Zytostatika: Hemmen das Wachstum von Geschwülsten

Folgende Angaben müssen bei Fertigarzneimitteln in deutscher Sprache vorhanden sein:

• Name, Nennung des Medikamentes
• Name oder Firma des Herstellers
• Art der Anwendung
• Zusammensetzung
• Herstellungsdatum
• Haltbarkeitsdatum
• Zulassungsnummer
• Chargennummer
• Darreichungsform
• Verfallsdatum
• Anwendungsgebiete
• Gegenanzeigen
• Nebenwirkungen
• Wechselwirkungen mit anderen Arzneien
• verschreibungspflichtig oder apothekenpflichtig

Wirkstoffe (Arzneistoffe) werden aus

• Pflanzen
• Tieren
• Mikroorganismen
• Sera (Seren aus Tieren, durch Impfen(Vakzinen))

oder chemisch-synthetisch bzw. partialsynthesisch gewonnen.

Die Entwicklung eines Arzneimittels erfolgt in 3 Phasen:

1. Präklinische Entwicklung
2. Klinische Prüfung und
3. Galenische Entwicklung.

Auf Grund des enormen Zeitdrucks bei der Entwicklung eines neuen Arzneimittels werden diese 3 Phasen i.d.R. nicht chronologisch, sondern weitgehend parallel durchlaufen.

Bestandteil der präklinischen Entwicklung ist die Synthese oder Isolierung eines potenziellen Arzneistoffes (oder Arzneistoffgemisches) und dessen Behandlung in geeigneten experimentell-pharmakologischen Testsystemem.

Für die Zulassung eines Humanarzneimittels ist dessen Prüfung in klinischen Studien am Menschen vorgeschrieben. Diese umfassen:

• Phase I: Ãœberprüfung der Aufnahme des Arzneistoffs und erste qualitative Ãœberprüfungen der (Neben-)Wirkungen an einem sehr kleinen Kreis i.d.R. gesunder Probanden (ca. 10 - 20 Probanden).
• Phase II: Qualitative und quantitative Ãœberprüfungen der Wirkungen und Nebenwirkungen eines Arzneistoffs und Dosisfindung für Phase III der klinischen Prüfung (ca. 100 - 300 Patienten).
• Phase III: Quantitativer Nachweis der Wirksamkeit eines Arzneimittels unter definierten Bedingungen (über 500 Patienten).
• (Phase IV): Ãœberprüfung eines Arzneimittels nach dessen Zulassung.

Die Galenische Entwicklung (Galenik) beschäftigt sich mit der Formulierung eines fertigen Arzneimittels aus einem (oder mehreren) Arzneistoffen und einem (oder mehreren) Hilfsstoffen. Durch die Galenik kann die Freisetzungsgeschwindigkeit, der Ort der Freisetzung und der Ort der Wirkung beeinflusst werden.

• Fischer, Dagmar; Breitenbach, Jörg (Hrsg.): Die Pharmaindustrie - Einblick, Durchblick, Perspektiven. Spektrum Akademischer Verlag 2003. ISBN 3-8274-1374-5

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Der Doppeleintrag befindet sich unter: Medikament. Sven Jähnichen 10:01, 23. Sep 2004 (CEST)